Ordenan de nuevo retirar lotes de Losartan potásico en EE UU


Foto: Cortesía

Desde julio de 2018, varias veces se ha retirado del mercado el fármaco Losartan. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) afirmó que contenían una impureza carcinógena.

Ahora, la razón es otra. La semana pasada, la compañía Sandoz ordenó recoger en Estados Unidos alrededor de 636.000 frascos de Losartan Postassium y la medicina para el colesterol Ezetimibe.

El diario El Nuevo Herald reseñó que el aviso de recogida de la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de Estados Unidos (CPSC) dijo: “El empaquetado de esta medicina por receta no es a prueba de niños, como lo exige la Ley de Prevención de Envenenamiento en Frascos, lo que conlleva un serio riesgo si lo consume un niño”.

Sandoz quiere que los usuarios llamen a su número de atención al cliente para recibir gratis un frasco nuevo con la apropiada tapa a prueba de niños.

Los lotes

Esta retirada del mercado comprende:

  • Los frascos de 30 unidades de píldoras Ezetimibe de 10mg con fechas de expiración agosto de 2020, septiembre de 2020 u octubre de 2020, y los lotes números JE4491-93, JE4495, JG0308, JG0310-12,JG5061, JG5063, JK8921-24, JL5535, JM2253-55, JM2257-59 y JM5986-87.
  • Los frascos de 90 unidades de píldoras Ezetimibe de 10mg con el lote número JE4481, con fecha de expiración agosto de2020; el lote número JG0249, con fecha de expiración septiembre de 2020; el lote número JK8989, con fecha de expiración octubre de 2020; y el lote número JN0764, con fecha de expiración enero de 2021.
  • Los frascos de 30 unidades de píldoras Losartan Potassium de 50mg, con el lote número HV9471 y fecha de expiración febrero 2020.



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